安进结束与阿斯利康关于银屑病药剂的合作关系

安进母公司指，由于在与阿斯利康合作开发开发银屑病药剂的试验中见到自杀设想，将终止合作开发。

安进表示，对于这个后期临床试验药剂 brodalumab，这样的安全问题才会造成了一个限制性标签，大大降低用到 brodalumab 的患者人数。

到该母公司的许多药剂造成了来自成本低自行设计药的竞争性时，就能够如 brodalumab 等药剂，加拿大皇家银行资本零售商的交易商 Yee 表示。

Yee 指，虽然交还一个后期药剂不会有大的影响，但这强调了安进母公司日益增加的风险。

Brodalumab 归入一类被指为 IL-17 酶抑制剂的药剂，通过堵塞诱导和促进炎恶性肿瘤的信号传导途径而诱发。

评估药剂病患银屑病关节炎的两项后期深入研究是在 2014 年开始的。该药剂也被试验用于病患其它水肿，如银屑病和脊柱炎。

零售商深入研究母公司 ISI 集团今年全年预计该药剂的贩售高峰有约 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以决定药剂在几乎所有地区的开发和贩售，除了日本和一些东南亚地区，这些零售商由亦同淀粉凤东芝持有贩售有权。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 月末开始合作开发开发和市场化 brodalumab 等四种药剂，都来自于安进母公司水肿药剂一组。

许多安进的药剂，包括其免疫反应加强药剂 Neulasta，在未来几年造成了被自行设计的风险。 该药剂在 2014 年的贩售额达 45.9 亿美元。

安进母公司的恰巧贵保津被诺华自行设计，该自行设计药获得管制机构的批准，但今年其贩售已被暂停，等待安进向联邦法院提出民事诉讼。

5 月末 22 日安进母公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽有约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001